Fernández Martínez, Ana Belén

Categoría Profesional: Profesora Titular
Departamento: Biología
Área de conocimiento: Fisiología Animal
Edificio: Edificio Biología
Despacho: C015
Email: anab.fernandez@uam.es
Teléfono: 91 497 8142
Más información: Ir al enlace

Currículum Vitae

Durante mi tesis doctoral estudie la contribución del péptido intestinal vasoactivo en el inicio, promoción y progresión en el cáncer de próstata utilizando o diferentes modelos de trabajo: líneas celulares, ratones inmunodeprimidos y pacientes con este tipo de enfermedad. Actualmente mi línea de investigación está centrada mediadores inflamación y su papel en la patogénesis de diferentes enfermedades renales y tumorales.

En el ámbito docente he estado centrado en asignaturas Fisiología humana y animal, y Fisiopatología humana del grado de Enfermería, farmacia y Biología. También he colaborado en asignaturas de Máster y Doctorado, dirigido TFG, TFM y actualmente codirijo dos tesis doctorales.

Palabras clave del investigador: Citoquinas proinflamatorias, cáncer de próstata, HIF-1, renoprotección, receptores nucleares

Investigación

Proyectos de investigación

Línea 5 de Fisiología Animal: El transportador PGT como elemento clave en la señalización por PGE2 intracelular: implicaciones terapéuticasEl transportador PGT como elemento clave en la señalización por PGE2 intracelular: implicaciones terapéuticasEl transportador PGT como elemento clave en la señalización por PGE2 intracelular: implicaciones terapéuticasEl transportador PGT como elemento clave en la señalización por PGE2 intracelular: implicaciones terapéuticasEl transportador PGT como elemento clave en la señalización por PGE2 intracelular: implicaciones terapéuticasEl transportador PGT como elemento clave en la señalización por PGE2 intracelular: implicaciones terapéuticas

Resumen de línea

Identificación de nuevas dianas terapéuticas relacionadas con el papel de mediadores inflamatorios en el desarrollo de tumores y fracaso renal agudo. Mi interés se centra en las prostaglandinas, la hipoxia y las microvesículas celulares. Centrándome en el transportador de prostaglandina PGT como nueva diana farmacológica que ofrece mayor selectividad que los tratamientos actuales basados en AINEs.

Palabras clave de línea: Cáncer, nefrotoxicidad, prostaglandina E2 intracelular, HIF-1a, PGT

Profesores/Investigadores implicados en esta línea de investigación: Enrique Turiégano, Miguel Pita, Ana Belén Fernández, Claudia Rodríguez

Publicaciones

Fernández-Martínez AB, Benito Martínez S, Lucio Cazaña FJ. Intracellular prostaglandin E2 mediates cisplatin-induced proximal tubular cell death. Biochim Biophys Acta. 2016 Feb;1863(2):293-302.

Fernández-Martínez AB, Lucio-Cazaña J. Intracellular EP2 prostanoid receptor promotes cancer-related phenotypes in PC3 cells. Cell Mol Life Sci. 2015 Sep;72(17):3355-73.

Madrigal-Martínez A, Cazaña FJ, Fernández-Martínez AB. Role of intracellular prostaglandin E₂ in cancer-related phenotypes in PC3 cells. Int J Biochem Cell Biol. 2015 Feb;59:52-61

Fernández-Martínez AB, Lucio-Cazaña FJ.Transactivation of EGFR by prostaglandin E2 receptors: a nuclear story? Cell Mol Life Sci. 2015 Jun;72(11):2187-98.

Fernandez-Martínez AB, Torija AV, Carracedo J, Ramirez R, de Lucio-Cazaña FJ. Microparticles released by vascular endothelial cells increase hypoxia inducible factor expression in human proximal tubular HK-2 cells. Int J Biochem Cell Biol. 2014 Aug;53:334-42.