Benito Sipos, Jonathan

Categoría Profesional: Profesor Titular
Departamento: Biología
Área de conocimiento: Fisiología Animal
Edificio: Edificio Biología
Despacho: C004A
Correo electrónico: jonathan.benito@uam.es
Teléfono: 91 497 2818
Más información: Ir al enlace

Currículum Vitae

Soy licenciado en Ciencias Biológicas por la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), donde me doctoré en 2007 con Premio Extraordinario. Realicé mi etapa posdoctoral en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBMSO) y en el laboratorio del Dr. Stefan Thor, en la Universidad de Linköping (Suecia). En 2009 regresé al Departamento de Biología de la UAM, donde creé mi propio grupo de investigación.

Desde entonces he dirigido seis tesis doctorales, he sido investigador principal en tres proyectos del Plan Nacional, y hemos publicado en revistas como eLife, Plos Biology, Plos Genetics o Development . Desde el 2011 al 2022 compaginé mis labores docentes y de investigación con distintas responsabilidades de gestión: delegado del decano, vicedecano de estudiantes, vicerrector adjunto de innovación y director del Centro de Formación Continua de la UAM.

Además, soy divulgador científico con la editorial Planeta y formo parte del Top 100 de conferenciantes en España de Thinking Heads .

ENLACES PERSONALES:

Portal Científico UAM: https://portalcientifico.uam.es/es/ipublic/researcher/260968

ORCID: 0000-0002-1159-3644

ResearchID F-8486-2016/Scopus ID: 20435645600

Otros: https://www.linkedin.com/in/jonathanbenitosipos/

Investigación

Proyectos de investigación

¿Qué me hace resiliente? Genética de la resiliencia frente a la indefensión aprendida/depresión

Resumen de línea

La depresión es un trastorno mental caracterizado fundamentalmente por un bajo estado de ánimo, de actividad y de pensamiento, conjugado con sentimientos de tristeza y alteraciones del comportamiento, así como pérdida de interés y la incapacidad de experimentar placer. La depresión produce una enorme pérdida de la calidad de vida y además incrementa la morbilidad de otras enfermedades, como por ejemplo las coronarias. Adicionalmente, los datos demuestran que el 15% de las personas que sufren depresión terminan por suicidarse.

A nivel social es uno de los problemas de salud más extendidos, concretamente, después de las enfermedades cardiovasculares, es la segunda causa más común de discapacidad, causando ingentes pérdidas económicas al sistema. Según los datos de la ONU, afecta a 280 millones de personas.

Por todo lo anteriormente expuesto, es evidente que se necesita urgentemente avanzar en el estudio de esta enfermedad.

¿Qué es la indefensión aprendida? ¿Qué relación tiene con la depresión?

La indefensión aprendida es un proceso fisiológico altamente conservado en la evolución por el cual un individuo que está sometido a eventos aversivos aparentemente ineludibles produce un déficit de escape ante el evento. Es decir, se da por vencido ante la situación estresante, no sigue luchando, y ya no trata de escapar más. La indefensión aprendida fue descubierta hace más de medio siglo por Martin Seligman y sus colaboradores, de la Universidad de Pensilvania.

La indefensión aprendida se ha encontrado en todos los filos animales analizados (desde insectos a humanos). En humanos se sabe que es uno de los ingredientes fundamentales de la depresión, tanto que la propia indefensión aprendida se utiliza ampliamente como modelo reconocido de depresión en animales, ya que cumple ocho de los nueve criterios descritos en la cuarta edición de la Asociación Estadounidense de Psiquiatría (DSM-IV; Asociación Estadounidense de Psiquiatría, 1994). En todos los grupos animales estudiados aparecen excepciones (scapers), que tienen una resiliencia por debajo o por encima de la media. ¿Qué hace a esos individuos especiales? ¿Qué les hace resilientes?

El objetivo principal de esta propuesta es encontrar genes implicados en la resiliencia a la indefensión aprendida. Para ello vamos a utilizar Drosophila melanogaster (la mosca de la fruta) como modelo y luego, posteriormente, buscaremos polimorfismos asociados a estos genes en humanos con diferente grado de resiliencia.

Anteriormente, el prestigioso grupo de Martin Heisenberg, de la universidad de Würzburg (Alemania), ha demostrado la existencia de indefensión aprendida en Drosophila. Nosotros queremos aprovechar toda la experiencia de nuestro grupo en realizar screenings genéticos en Drosophila para encontrar en este modelo los genes responsables de la resiliencia a la indefensión aprendida. En la segunda parte del proyecto, en colaboración con especialistas de genética del comportamiento en humanos y genética humana, queremos analizar estos genes en personas con mayor y menor resiliencia que la media, con el objetivo de identificar los polimorfismos responsables de esta cualidad en humanos. El conocimiento de estos genes, así como los polimorfismos asociados a las distintas condiciones, será un importante hito en el conocimiento de la indefensión aprendida, y por tanto un avance transcendental para poder entender mejor la depresión.

Profesores/Investigadores implicados en esta línea de investigación: Jonathan Benito

Publicaciones

- Rubio-Ferrera I, Baladrón-de-Juan P, Clarembaux-Badell L, Truchado-Garcia M, Jordán-Álvarez S, Thor S, Benito-Sipos J (autor correspondencia), Monedero Cobeta I. Selective role of the DNA helicase Mcm5 in BMP retrograde signaling during Drosophila neuronal differentiation. PLOS GENETICS. ISSN/ISBN: 15537404. 2022, vol.: 18(6):e1010255. doi: 10.1371/journal.pgen.1010255: IF 5.91 | Rank 25/196 | Q1 (SCIE)

- Monedero Cobeta I., Stadler C., Li J., Yu P., Thor S., Benito-Sipos J. (autor correspondencia). Specification of Drosophila neuropeptidergic neurons by the splicing component brr2 PLOS GENETICS. ISSN/ISBN: 15537404. 2018, vol.: 14 nº: 8. pg: e1007496 -. DOI:10.1371/journal.pgen.1007496.Genetics: IF 4.001 | Rank 17/338 | Q1 (Scopus)

- Stratmann J, Gabilondo H, Benito-Sipos J, Thor S. Neuronal cell fate diversification controlled by sub-temporal action of Kruppel ELIFE. ISSN/ISBN: 2050084X. 2016, vol.: 5 nº: . pg: -. DOI:10.7554/eLife.19311. Biology: IF 7.725 | Rank 4/84 | Q1 (WoS)

- Gabilondo H, Stratmann J, Rubio-Ferrera I, Millán-Crespo I, Contero-García P, Bahrampour S, Thor S, Benito-Sipos J (autor correspondencia). Neuronal Cell Fate Specification by the Convergence of Different Spatiotemporal Cues on a Common Terminal Selector Cascade PLOS BIOLOGY. ISSN/ISBN: 15449173. 2016, vol.: 14 nº: 5. pg: e1002450 -. DOI:10.1371/journal.pbio.1002450. Biology: IF 9.797 | Rank 3/84 | Q1 (WoS)

- Losada-Pérez M, Gabilondo H, Molina I, Turiegano E, Torroja L, Thor S, Benito-Sipos J (autor correspondencia). Klumpfuss controls FMRF amide expression by enabling BMP signaling within the NB5-6 lineage DEVELOPMENT. ISSN/ISBN: 09501991. 2013, vol.: 140 nº: 10. pg: 2181 -2189. DOI:10.1242/dev.089748. Developmental Biology: IF 6.273 | Rank 4/41 |Q1(WoS)

- Benito-Sipos J, Ulvklo C, Gabilondo H, Baumgardt M, Angel A, Torroja L, Thor S.; . Seven up acts as a temporal factor during two different stages of neuroblast 5-6 development DEVELOPMENT. ISSN/ISBN: 09501991. 2011, vol.: 138 nº: 24. pg: 5311 -5320. DOI:10.1242/dev.070946. Developmental Biology: IF 6.596 | Rank 5/39 | Q1 (WoS)

- Benito-Sipos J, Estacio-Gómez A, Moris-Sanz M, Baumgardt M, Thor S, Díaz-Benjumea FJ. A genetic cascade involving klumpfuss, nab and castor specifies the abdominal leucokinergic neurons in the Drosophila CNS DEVELOPMENT. ISSN/ISBN: 09501991. 2010, vol.: 137 nº: 19. pg: 3327 -3336. DOI:10.1242/dev.052233. Developmental Biology: IF 6.898 | Rank 4/38 | Q1 (WoS)

-. Fernandez-Funez P, Nino-Rosales ML, de Gouyon B, She WC, Luchak JM, Martinez P, Turiegano E, Benito J, Capovilla M, Skinner PJ, McCall A, Canal I, Orr HT, Zoghbi HY, Botas J. Identification of genes that modify ataxin-1-induced neurodegeneration. NATURE. ISSN/ISBN: 0028-0836; 2000 Nov 2;408(6808):101-6. DOI: 10.1038/35040584. IF 25.81 | Rank 1/49 | Q1 (JCR)