Acceder al contenido principalAcceder al menú principal'>Formulario de contacto'>La UAM

Facultad de Medicina

Imprimir >< Atrás

Categoría académica

Blanco Rivero, Javier

Profesor Titular
Departamento:
Fisiología.
Despacho:
C-36
email:
javier.blanco@uam.es
Teléfono:
+34 91 497 5446
Página del profesor>
Resumen curriculum vitae

El Dr. Javier Blanco Rivero, licenciado en CC. Biológicas por la Universidad Autónoma de Madrid, realizó su tesis doctoral en el Instituto Mixto de Farmacología y Toxicología (CSIC-Universidad Complutense de Madrid), y en el Departamento de Fisiología de la Universidad Autónoma de Madrid. Posteriormente realizó varias estancias postdoctorales en el Instituto Catalán de Ciencias Cardiovasculares, y en los Departamentos de Fisiología de las Universidades Autónoma y Complutense de Madrid En la actualidad, el candidato es Profesor Contratado Doctor en el Departamento de Fisiología de la Universidad Autónoma de Madrid.

En cuanto a su labor docente, el Dr. Blanco comenzó a impartir docencia universitaria durante su etapa predoctoral, labor que continuó hasta que consiguió su plaza como contratado doctor. Ha estado implicado en docencia de diversas licenciaturas y grados, y estuvo presente en la adaptación al plan Bolonia de su departamento, colaborando en la reorganización de docencia y de temarios necesarios en dicho plan de estudios.

La línea de investigación del Dr. Blanco-Rivero se centra en estudiar el papel de la inervación perivascular en arteria mesentérica superior de ratas en diferentes situaciones fisiopatológicas, como el envejecimiento, la obesidad, la hipertensión, la diabetes, la cirrosis hepática, los trastornos en hormonas tiroideas y la programación fetal, en las que se han notificado alteraciones en la resistencia vascular periférica. Concretamente, se ha especializado en el estudio de la vía de señalización del óxido nítrico neuronal, centrándose en los mecanismos que determinan su liberación, y en su biodisponibilidad, que está determinada por su metabolismo producido por especies reactivas de oxígeno. Recientemente, el Dr. Blanco-Rivero ha comenzado a determinar cómo diferentes tratamientos farmacológicos o alteraciones en los hábitos dietéticos / de vida (ingesta de agentes probióticos, entrenamiento de ejercicio aeróbico) pueden afectar estas alteraciones.

Investigación

Áreas de especialización

Docencia universitaria. Investigación biomédica en el área cardiovascular.

Grupos de Investigación

UAM: Mecanismos inflamatorios de daño vascular (INFLAVAS).

IdiPAZ: Fisiología y Farmacología Vascular.

Centro de Investigación Biomédica en Red (Ciber): Red Cardiovascular.

Proyectos
Proyectos nacionales competitivos
  • “Estudio de los canales marcapasos activados por hiperpolarización y modulados por nucleótidos cíclicos en células ventriculares aisladas de corazones controles e hipertróficos”.Ministerio de Ciencia y Tecnología (BFI2002-00536). IP: Dra. Carmen Delgado.
  • “Influencia de las hormonas sexuales en la regulación de la liberación, metabolismo y función del óxido nítrico neuronal en arteria mesentérica de rata”. Instituto de Salud Carlos III (PI020335). IP: Dra. Mercedes Ferrer.
  • “Remodelado vascular y arteriosclerosis. Efecto regulador de la interacción sistema UPA/UPAR y lipoproteínas de baja densidad (LDL) en migración y proliferación de células musculares lisas vasculares humanas”. Instituto de Salud Carlos III  (PI071007). IP: Dra. María Teresa Padró.
  • “Efectos de la práctica del ejercicio físico regular en el sistema vascular en el síndrome metabólico: mecanismos de acción”.Ministerio de Educación y Ciencia (DEP 2006-56817-C04-04). IP: Dra. Gloria Balfagón.
  • “Interacción entre las células cebadas y la inervación en la arteria mesentérica en hipertensión portal. Evolución temporal. Mecanismos implicados”. Ministerio de Ciencia e Innovación. (SAF2009-10374). IP: Dra. Gloria Balfagón. Colaboración en el proyecto “Dimorfismo sexual en la neuropatía nitrérgica vascular en diabetes: análisis de las vías implicadas y efectos de su modulación”, financiado por el Ministerio de Economía y Competitividad. (SAF2012-38530). IP: Dra. Gloria Balfagón.
  • “Red Cardiovascular”. Instituto de Salud Carlos III (RD12/0042/0024). IP: Dra. Mercedes Salaices.
  • “Efectos de la práctica del ejercicio físico regular en el sistema vascular en la obesidad inducida por una dieta rica en lípidos. Mecanismos de acción”. Fundación Mapfre. IP. Dr. Javier Blanco Rivero
  • CIBER de Enfermedades Cardiovasculares (CB16/11/00286) Instituto de Salud Carlos III IP:  Mercedes Salaices
  • Mediadores y mecanismos moleculares de Patologías aórticas y valvulares.: Comunidad de Madrid (Programa de actividades I+D entre grupos de la Comunidad de Madrid en Tecnologías y Biomedicina) (B2017/BMD-3676). Duration: 2018-2021. IP UAM: Mercedes Salaices.
Proyectos competitivos en colaboración con entidades internacionales
  • “Mecanismos implicados en la disfunción endotelial inducida por la aldosterona en normo e hipertensión. Papel de la ingesta de sal” de la 4ª Convocatoria de concesión de ayudas para PROYECTOS DE INVESTIGACIÓN UAM-GRUPO SANTANDER para la cooperación con América Latina. IP: Dra. Gloria Balfagón
  • “Efectos de la exposición a metales pesados sobre la función y estructura vascular”. Programa hispano-brasileño de cooperación interuniversitaria, Ministerio de Educación, Cultura y Deporte. (PHB2011-0001-PC). IP: Dra. Mª Jesús Alonso.
  • “Efecto de la exposición a los metales tóxicos plomo y cadmio sobre el sistema cardiovascular en modelos animales”. Programa hispano-brasileño de cooperación interuniversitaria, Ministerio de Educación, Cultura y Deporte. (PHB2014-0001). Investigadora Principal: Dra. Mª Jesús Alonso.
Contratos con empresas, al amparo del artículo 83 de la Ley Orgánica de Universidades (L.O.U.)
  • “Beneficio de la suplementación con agentes simbióticos en la prevención y mejora de las alteraciones de la inervación perivascular asociadas a la ingesta de una dieta rica en grasas.”. Italfarmaco, S.A. (Principal Investigator) March 2018-September 2019.
Líneas de investigación

Regulación del tono vascular, arteria mesentérica superior, inervación perivascular, catecolaminas, estrés oxidativo, obesidad, cirrosis, hipertensión, diabetes, ejercicio físico, simbióticos.

Docencia

Asignaturas impartidas
Docencia teórico-práctica en el Grado en Medicina
  • Fisiología General (1.er curso).
  • Fisiología Médica I (2.º curso).
  • Fisiología Médica II (2.º curso).
  • Introducción a la Investigación Biomédica (3.er curso).
Docencia práctica en el Grado en Enfermería
  • Fisiología Humana (1.er curso).
Docencia teórico-práctica en el Grado en Nutrición Humana y Dietética
  • Fisiología Humana (1.er curso).
  • Alimentación y Deporte (4.º curso).
Docencia teórica Grado en Ciencias de la Actividad Física y Deporte
  • Fisiología Humana (2.º curso).
Docencia teórico-práctica Master in Pharmacological Research (Inglés)
  • Physiological Basis of Therapeutics.
  • Experimental Techniques in Pharmacological Research.
  • Therapeutic Targets in Cardiovascular Pharmacology.
Horario de tutorías

Miércoles y jueves de 15 a 16 (previa cita).

Publicaciones

Revistas científicas indexadas en JCR

Fernandez-Velasco M, Goren N, Benito G, Blanco-Rivero J, Bosca L, Delgado C. Regional distribution of hyperpolarization-activated current (If) and HCN expression in ventricular cells from control and hypertrophied rat hearts. J Physiol-London 2003; 553 (Pt 2):395-405 (7/74; IF 4.35).

Martín M.C., Balfagón G, Minoves N, Blanco-Rivero J, Ferrer M. Androgen deprivation increases neuronal nitric oxide metabolism and its vasodilator effect in rat mesenteric arteries. Nitric Oxide-Biol Ch. 2005; 12(3):163-176 (144/261; IF 2.16)

Blanco-Rivero J, Cachofeiro V, Lahera V,  Aras-Lopez R, Márquez-Rodas I, Salaices M, Xavier FE, Ferrer M, Balfagón G.  Participation of prostacyclin in endothelial dysfunction induced by aldosterone in normotensive and hypertensive rats. Hypertension. 2005; 46(1):107-112 (5/51; IF 6.33)

Blanco-Rivero J, Balfagón G, Ferrer M. Male castration increases neuronal nitric oxide synthase activity in rat mesenteric artery through protein kinase C activation. J Vasc Res 2005; 42(6):526-534 (18/51; IF 2.82).

Blanco-Rivero J, Balfagón G, Ferrer M. Orchidectomy modulates a2-adrenoceptor reactivity in rat mesenteric artery through increased thromboxane A2 formation. J Vasc Res 2006; 43(1):101-108 (30/78; IF 2.51)

Márquez-Rodas I, Longo F, Aras-López R, Blanco-Rivero J, Dieguez E, Tejerina T, Ferrer M, Balfagón G. Aldosterone increases RAMP1 expression in mesenteric arteries from spontaneously hypertensive rats. Regul. Pept. 2006; 134(1):61-66 (31/78; IF 2.44).

Blanco-Rivero J, Sagredo A, Balfagón G, Ferrer M. Orchidectomy increases expression and activity of Cu/Zn-superoxide dismutase, while decreasing endothelial NO bioavailability. J Endocrinol. 2006; 190(3):771-778 (33/93; IF 3.07).

Blanco-Rivero J, Aras-López R, Del Campo L, Sagredo A, Balfagón G, Ferrer M. Orchidectomy increases beta-adrenoceptor-mediated neuronal nitric oxide and noradrenaline release in rat mesenteric artery. Neuroendocrinology 2006; 84(6): 378-385 (41/93; IF 2.68).

Blanco-Rivero J, Sagredo A, Balfagón G, Ferrer M. Protein Kinase C activation increases endothelial nitric oxide release in mesenteric arteries from orchidectomized rats. J Endocrinol. 2007; 192(1):189-197. (44/92; IF 2.64)

Blanco-Rivero J*, Márquez-Rodas I*, Xavier FE, Aras-López R, Arroyo-Villa I, Ferrer M, Balfagón G. Long-term fenofibrate treatment impairs endothelium-dependent dilation to acetylcholine by altering the cyclooxygenase pathway. Cardiovasc Res 2007 75(2):398-407 (5/75; IF 6.13)

Aras-Lopez R, Blanco-Rivero J, Xavier FE, Salaices M, Ferrer M, Balfagón G. Dexamethasone decreases contraction to electrical field stimulation in mesenteric arteries from spontaneously hypertensive rats through decreases in TXA2 release. J Pharmacol Exp Ther. 2007; 322(3):1129-1136 (33/205; IF 4.00).

Márquez-Rodas I, Xavier FE, Arroyo-Villa I, Longo F, Aras-López R, Blanco-Rivero J, Ferrer M, Balfagón G. Increased expression in calcitonin-like receptor induced by aldosterone in cerebral arteries from spontaneously hypertensive rats does not correlate with functional role of CGRP receptor. Regul. Pept., 2008; 146(1-3):125-130 (36/74; IF 2.28).

Martorell A, Blanco-Rivero J, Aras-López R, Sagredo A, Balfagón G, Ferrer M. Orchidectomy increases the formation of prostanoids and modulates their role in the acetylcholine-induced relaxation in the rat aorta. Cardiovasc Res. 2008; 77(3):590-599 (6/79; IF 5.95).

Blanco-Rivero J, Gamallo C, Aras-López R, Cobeño L, Cogolludo A, Pérez-Vizcaíno F, Ferrer M, Balfagón G. Decreased expression of aortic KIR6.1 and SUR2B in hypertension does not correlate with changes in the functional role of KATP channels. Eur J Pharmacol 2008;587(1-3):204-208 (78/219; IF 2.79)

Aras-López R, Blanco-Rivero J, Hernanz R, Briones AM, Rossoni LV, Ferrer M, Salaices M, Balfagón G. Chronic ouabain treatment increases the contribution of nitric oxide to endothelium-dependent relaxation. J Physiol Biochem. 2008; 64 (2) 115-126 (60/74; IF 1.17).

Blanco-Rivero J, Aller MA, Arias J, Ferrer M, Balfagón G. Long-term portal hypertension increases the vasodilator response to acetylcholine in rat aorta. Role of prostaglandin I2. Clin Sci (Lond) 2009; 117(10):365-374 (19/93; IF 3.98)

Xavier FE, Blanco-Rivero J, Ferrer M, Balfagón G. Endothelium modulates vasoconstrictor response to prostaglandin I2 in rat mesenteric resistance arteries: interaction between EP1 and TP receptors. Br J Pharmacol 2009; 158(7):1787-1795 (19/237; IF 5.2).

Xavier FE*, Blanco-Rivero J*, Sastre E, Badimón L, Balfagón G. Simultaneous inhibition of TxA2 and PGI2 synthesis increases NO release in mesenteric resistance arteries from cirrhotic rats. Clin Sci (Lond) 2010; 117(9) 283-292. (17/106; IF: 4.61).

Blanco-Rivero J, de las Heras N, Martín-Fernández B, Cachofeiro V, Lahera V, Balfagón G. Rosuvastatin restored adrenergic and nitrergic function in mesenteric arteries from obese rats. Br J Pharmacol 2011; 162(1):271-285. (35/261, IF: 4.41)

Blanco-Rivero J, Márquez-Rodas I, Sastre E, Cogolludo A, Pérez-Vizcaíno F, Del Campo L, Nava MP, Balfagón G. Cirrhosis decreases vasoconstrictor response to electrical field stimulation in rat mesenteric artery: Role of CGRP. Exp Physiol. 2011; 96(3):275-286. (24/79, IF: 3.21)

Xavier FE*, Blanco-Rivero J*, Avendaño MS, Sastre E, Yela R, Velázquez K, Salaíces M, Balfagón G. Aldosterone alters the participation of endothelial factors in noradrenaline vasoconstriction differently in resistance arteries from normotensive and hypertensive rats. Eur J Pharmacol. 2011; 654(3):280-288. (108/261; IF: 2.52)

del Campo L., Blanco-Rivero J, Balfagón G. Fenofibrate increases neuronal vasoconstrictor response in mesenteric arteries from diabetic rats. Role of noradrenaline, neuronal nitric oxide and calcitonin gene-related peptide. Eur J Pharmacol. 2011; 666(1-3):142-149. (108/261; IF: 2.52)

Blanco-Rivero J, Furieri LB, Vassallo DV, Salaices M, Balfagón G. HgCl2 chronic treatment increases vasoconstriction induced by electrical field stimulation. Role of adrenergic and nitrergic innervation. Clin Sci (Lond) 2011; 121(8):331-341. (19/112; IF: 4.32)

Sastre E, Balfagón G, Revuelta-López E, Aller MA, Nava MP, Arias J, Blanco-Rivero J. Effect of short and long-term portal hypertension on adrenergic, nitrergic and sensory functioning in rat mesenteric artery. Clin Sci (Lond) 2012; 122(7):337-48. (17/121; IF: 4.86)

Blanco-Rivero J*, Sastre E*, Caracuel L, Lahera V, Balfagón G. Effects of lipopolysaccharide on the neuronal control of mesenteric vascular tone in rats: mechanisms involved. Shock. 2012; 38(3):328-34. (36/199; IF: 2.61)

Blanco-Rivero J*, Sastre E*, Caracuel L, Granado M, Balfagón G. Breast feeding increases vasoconstriction induced by electrical field stimulation in rat mesenteric artery. Role of neuronal nitric oxide and ATP. PLoS One 2013;8(1):e53802. (8/55; IF: 3.53)

de las Heras N, Valero-Muñoz M, Ballesteros S, Gómez-Hernández A, Martín- Fernández B, Blanco-Rivero J, Cachofeiro V, Benito M, Balfagón G, Lahera V. Factors involved in rosuvastatin induction of insulin sensitization in rats fed a high fat diet. Nutr Metab Cardiovasc Dis 2013 S0939-4753(12)00279-7. (15/79; IF: 3.87)

Valero-Muñoz M, Martín-Fernández B, Ballesteros S, Martínez-Martínez E,
Blanco-Rivero J, Balfagón G, Cachofeiro V, Lahera V, de las Heras N. Relevance of vascular PGC-1α in molecular alterations in atherosclerotic rabbits. Exp. Physiol.  2013; 98(5):999-1008. (28/81, IF: 2.87)

Blanco-Rivero J, Roque FR, Sastre E, Caracuel L, Couto GK, Avendaño MS, Paula SM, Rossoni LV, Salaíces M, Balfagón G. Aerobic exercise training increases neuronal nitric oxide release and bioavailability and decreases noradrenaline release in mesenteric artery from spontaneously hypertensive rats. J. Hypertens. 31(5):916-26 (12/65; IF: 4.22)

Sastre E, Caracuel L, Xavier FE, Balfagón G, Blanco-Rivero J. Opposite effect of mast cell stabilizers ketotifen and tranilast on the vasoconstrictor response to electrical field stimulation in rat mesenteric artery. PLoS One. 2013;8(8):e73232. (8/55; IF: 3.53)

Sagredo A, del Campo L,  Martorell A, Navarro R, Martín MC, Blanco-Rivero J, Ferrer M. Ovariectomy increases the participation of hyperpolarizing mechanisms in the relaxation of rat aorta. PLoS One. 2013;8(8):e73232. (8/55; IF: 3.53)

Xavier FE*, Blanco-Rivero J*, Sastre E, Caracuel L, Callejo M, Balfagón G. Tranilast increases vasodilator response to acetylcholine in rat mesenteric resistance arteries through increased EDHF participation. PLoS One. 2014; 3;9(7):e100356  (9/57; IF: 3.23)

Sastre E*, Blanco-Rivero J*, Caracuel C, Callejo M, Balfagón G. Alterations in perivascular sympathetic and nitrergic innervation function induced by late pregnancy in rat mesenteric arteries. PLoS ONE 2015; 10(5):  e0126017. (11/63; IF: 3.06)

Sastre E, Caracuel L, Balfagón G, Blanco-Rivero J. Aerobic exercise training increases nitrergic innervation function and decreases sympathetic innervation function in mesenteric artery from rats fed a high fat diet. J. Hypertens. 2015;33(9):1819-30. (9/63; IF: 5.06)

de Queiroz DB, Sastre E, Caracuel L, María Callejo, Xavier FE, Blanco-Rivero J, Balfagón G. Alterations of perivascular innervation function in mesenteric artery from offspring of diabetic rats. Br J Pharmacol. 2015; 172(19):4699-713. (17/255; IF: 5.22)

Sastre E, Caracuel L, Blanco-Rivero J, Callejo M, Xavier FE, Balfagón G. Biphasic Effect of Diabetes on Neuronal Nitric Oxide Release in Rat Mesenteric Arteries. PLoS One. 2016;11(6):e0156793. (15/64; IF: 2.81)

Sastre E, Caracuel L, Prieto I, Llévenes P, Aller MÁ, Arias J, Balfagón G, Blanco-Rivero J. Decompensated liver cirrhosis and neural regulation of mesenteric vascular tone in rats: role of sympathetic, nitrergic and sensory innervations. Sci Rep. 2016; 6:31076. (10/64; IF: 4.26).

Caracuel L, Sastre E, Llévenes P, Prieto I, Funes T, Aller MÁ, Arias J, Balfagón G, Blanco-Rivero J. Acute-on-chronic liver disease enhances phenylephrine-induced endothelial nitric oxide release in rat mesenteric resistance arteries through enhanced PKA, PI3K/AKT and cGMP signalling pathways. Sci Rep. 2019 May 6;9(1):6993. (17/71; IF: 3.998)

Llévenes P, Balfagón G, Blanco-Rivero J. Thyroid hormones affect nitrergic innervation function in rat mesenteric artery: Role of the PI3K/AKT pathway. Vascul Pharmacol. 2018;108:36-45. (83/267; IF: 3.330)

de Las Heras N, Klett-Mingo M, Ballesteros S, Martín-Fernández B, Escribano O, Blanco-Rivero J, Balfagón G, Hribal ML, Benito M, Lahera V, Gómez-Hernández A. Chronic Exercise Improves Mitochondrial Function and Insulin Sensitivity in Brown Adipose Tissue. Front Physiol. 2018; 9:1122. (25/81; IF: 3.201)

Llévenes P, Rodrigues-Díez R, Cros-Brunsó L, Prieto MI, Casaní L, Balfagón G, Blanco-Rivero J. Beneficial Effect of a Multistrain Synbiotic Prodefen® Plus on the Systemic and Vascular Alterations Associated with Metabolic Syndrome in Rats: The Role of the Neuronal Nitric Oxide Synthase and Protein Kinase A. Nutrients. 2020 Jan 1;12(1). pii: E117. (16/87; IF: 4.171)

* Ambos autores han de ser considerados como primer autor.

Revisiones bibliográficas

Sastre E, Márquez-Rodas I, Blanco-Rivero J, Balfagón G. Inervación perivascular de la arteria mesentérica superior: implicaciones fisiopatológicas. Rev Neurol 2010; 50 (12): 727-737. (135/185; IF 1.22)

Aller MA, de las Heras N, Blanco-Rivero J, Arias JI, Lahera V, Balfagón G, Arias J. Portal hypertensive cardiovascular pathology: The rescue of ancestral survival mechanisms? Clin Res Hepatol Gastroenterol 2012; 3 6(1):35-46 (61/74; IF: 1.35)

Aller MA, Blanco-Rivero J, Arias JI, Balfagón G, Arias J. The wound healing response and upregulated embryonic mechanisms: brothers-in-arms forever. Exp Dermatol 2012 21(7):497-503 (6/59: IF: 3.59)

Aller MA, Arias N, Blanco-Rivero J, Arias JL, Arias J. Hepatic encephalopathy: Sometimes more portal than hepatic. J Gastroenterol Hepatol. 2019; 34(3):490-494.(42/88; IF: 3.437)

Aller MA, Arias N, Blanco-Rivero J, Balfagón G, Arias J. Portal hypertension: The desperate search for the placenta. Curr Res Transl Med. 2019; 67(2):56-61. (85/138; IF: 2.375)

Aller MA, Blanco-Rivero J, Arias N, Santamaria L, Arias J The Lymphatic Headmaster of the Mast Cell-Related Splanchnic Inflammation in Portal Hypertension. Cells. 2019; 8(7):658. (70/195; IF: 4.366)

Aller MA, Arias N, Blanco-Rivero J, Arias J. Metabolism in Acute-On-Chronic Liver Failure: The Solution More than the Problem. Arch Med Res. 2019; 50(5):271-284. (97/138; IF: 3.362)

Blanco-Rivero J, Xavier FE. Therapeutic potential of phosphodiesterase inhibitors for endothelial dysfunction-related diseases. Curr Pharm Des. 2020. doi: 10.2174/1381612826666200403172736. (179/270; IF: 2.208)

Cartas al editor

Balfagón G, Blanco-Rivero J, Márquez-Rodas I. CGRP blockade in migraine and vascular effects. N Engl J Med. 2018;378(8):773-774 (1/160; IF: 70.670).

Aller MA, Arias J, Blanco-Rivero J. The porto-hepatic spectrum of cirrhotic encephalopathy. Hepatology. 2020; 71(1):394-395 (6/88; IF: 14.679).

Publicaciones científicas no indexadas

Sagredo A, Blanco-Rivero J, Aras-López R, Balfagón G, Ferrer M.  Effect of ovariectomy on vascular Cu/Zn-superoxide dismutase function in mesenteric artery from young and old rats.  Proceedings of the 8th congress of the european association for clinical pharmacology and therapeutics: 95-100.

Sastre E, Caracuel L, Balfagón G, Blanco-Rivero J. El ejercicio aeróbico moderado evita la disfunción endotelial y neuronal producida por una dieta rica en grasas en arteria mesentérica de rata. Trauma Fund MAPFRE 2014; 25(3): 164-173.

Capítulos de libros

Aller MA, Prieto I, Blanco-Rivero J, Arias JI, Balfagón G, Arias J. The Wound Healing Reaction. En: ARIAS J, ARIAS JI, ALLER MA. Surgical Inflammation. e-Book. Bentham Scientific. ISBN: 978-1-60805-786-3,2013 Pp. 129-153.

Aller MA, Prieto I, Blanco-Rivero J, Arias JI, Balfagón G, Arias J. The Wound Healing Reaction. In: ARIAS J, ARIAS JI, ALLER MA. Surgical Inflammation. e-Book. Bentham Scientific. ISBN: 978-1-60805-786-3,2013 Pp. 129-153.

María Angeles Aller, Javier Blanco-Rivero, Ana Arias and Jaime Arias. The Wound-Healing Portal Hypertensive Response. Inflammation - From Molecular Basis to Clinical Outcomes. ISBN 978- 1-78984-357-6.

Experiencia profesional

Experiencia profesional

2010 Investigador postdoctoral (Sara Borrell/Juan de la Cierva), Dpto de Fisiología, Universidad Complutense de Madrid.

2007-2009 Investigador postdoctoral (Contrato para la Incorporación de Doctores), Dpto de Fisiología, Universidad Autónoma de Madrid.

2006-2007 Investigador postdoctoral, Centro de Investigaciones Cardiovasculares(CIC-CSIC; Barcelona).

2003-2006 Investigador Predoctoral, Dpto de Fisiología, Universidad Autónoma de Madrid.

2002-2003 Investigador predoctoral, Instituto Mixto de Farmacología y Toxicología (CSIC-UCM; Madrid-Spain).

2000-2002 Estudiante de colaboración, Dpto de Biología, Universidad Autónoma de Madrid.

Más información

Otra información de interés
Formación
  • Tesis Doctoral “Efecto de las hormonas sexuales masculinas en la respuesta vasomotora inducida por estimulación eléctrica y acetilcolina en arteria mesentérica de rata. Papel de la proteína kinasa C” (Directora: Dra. Mercedes Ferrer) dentro del programa de tercer ciclo “Fisiología” ofertado en la Facultad de Medicina de la Universidad Autónoma de Madrid. Nota: Sobresaliente Cum Laude (22 de Junio de 2006).
  • Diploma de Estudios Avanzados “Factor de necrosis tumoral alfa en la hipertrofia ventricular izquierda” (Directora: Dra. Carmen Delgado) dentro del programa de tercer ciclo “Farmacología” ofertado en la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Nota: Apto (Sobresaliente). (Junio de 2004).
  • Licenciado en CC. Biológicas, Especialidad Biología Molecular (Universidad Autónoma de Madrid). 1997-2002.
Formación complementaria
  • Curso de Capacitación de Operadores de Instalaciones Radiactivas; en el campo de aplicación Laboratorio con Fuentes no encapsuladas (Febrero 2004), en el Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols (CSIC-UAM).
  • Certificado de Adaptación Pedagógica, Instituto de Ciencias de la Educación, Universidad  Complutense de Madrid  (Junio 2004). Especialidad: Ciencias Naturales.
  • Curso de capacitación para personas que llevan a cabo procedimientos experimentales con animales (Categoría B), Universidad Autónoma de Madrid (Octubre de 2009).
  • Responsable del diseño y dirección de procedimientos con animales. Categoría C. Módulo de actualización, Universidad Complutense de Madrid (Febrero 2012)
Premios y Menciones
  • Premio extraordinario de doctorado de la UAM, en el curso 2005-2006.
  • Premio al Doctorado de la Fundación San Nicolás otorgado por la Real Academia Nacional de Medicina (2008).
  • 1er premio del III Congreso de Educación Médica (CEEM, Albacete 2010), por el trabajo “Mecanismos implicados en el incremento de la función de inervación sensitiva en arteria mesentérica de ratas cirróticas” (Velázquez K, Yela R, del Campo L, Sastre E, Balfagón G, Blanco-Rivero J).
  • 2º premio del III Congreso de Educación Médica (CEEM, Albacete 2010), por el trabajo “Implicación de los mastocitos en la regulación neuronal del tono muscular de la arteria mesentérica de rata” (Yela R, Velázquez K, Balfagón G, Blanco-Rivero J).
  • Mención especial en el XXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA, Córdoba 2010) a la comunicación oral “Efecto de la rosuvastatina sobre las alteraciones metabólicas asociadas a la obesidad en rata” (Valero-Muñoz M, de las Heras N, Martín-Fernández B, Miana M, Ballesteros S, Blanco J, Oubiña MP, Cachofeiro V, Lahera V).
  • Mención honrosa en XXIX Reunião Anual da FeSBE (Caxambú, Brasil, Agosto 2014) por la comunicación:  Modifications on the neuronal control of mesenteric vascular tone in offspring of diabetic rats: Mechanisms involved (de Queiroz DB, Sastre E, Caracuel L, Blanco-Rivero J, Balfagón G, Xavier FE).
Estancias en el extranjero

Estancia de 6 meses en el Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad de Sao Paulo, dividida en dos periodos:

  • 2 meses y medio, con una ayuda otorgada por el Banco Santander (Programa Becas Iberoamérica Jóvenes Profesores e Investigadores).
  • 3 meses y medio, con una ayuda otorgada por la Fundação de Amparo á Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) (Programa Auxílio à Pesquisa - Pesquisador Visitante).
Acreditaciones

2018: Acreditado por la ANECA para las figuras de profesor ayudante doctor, profesor contratado doctor, y profesor de universidad privada.

2009: Acreditado por la ANECA para las figuras de profesor ayudante doctor, profesor contratado doctor, y profesor de universidad privada.

2008: Acreditado por la Agencia de Calidad, Acreditación y Prospectiva de las Universidades de Madrid (ACAP) para la figura de profesor ayudante doctor.

Dirección y tutela de estudiantes
  • Tesis doctorales: 2.
  • Trabajos Fin de Máster: 4.
  • Trabajos Fin de Grado: 15.
  • Tutor de Prácticas en Empresa: 4.

Facultad de Medicina. Universidad Autónoma de Madrid. Calle del Arzobispo Morcillo 4. 28029 Madrid. Tel.: +34 914 975 486. Correo electrónico: informacion.medicina@uam.es