Durante los últimos 15 años, nos hemos centrado en el estudio del cáncer de piel no melanoma (CCNM), fundamentalmente de carcinoma basocelular (CBC) y de carcinoma escamoso (CE). Nuestros objetivos se han centrado en un mayor conocimiento de los mecanismos moleculares implicados en su génesis y evolución, así como en la búsqueda de terapias que puedan ser aplicadas en su tratamiento, especialmente en Terapia Fotodinámica, una terapia ya aprobada en clínica para ciertos tipos de CCNM basada en el uso de compuestos fotosensibilizadores, luz y oxígeno. Actualmente también estamos implicados en el uso de nanopartículas que permitan tanto determinar la extensión de la lesión cutánea como tratarla. Los estudios los realizamos utilizamos líneas celulares de los diferentes tipos de cáncer cutáneo, modelos de piel generados in vitro y el modelo de carcinogénesis en ratón por exposición crónica a luz UV, principal agente causante del CCNM. Paralelamente, se realizan estudios moleculares en biopsias procedentes de pacientes que permiten un mayor conocimiento de y de la eficacia de la terapia aplicada.
La investigación que llevamos a cabo, por tanto, es de carácter traslacional en estrecha colaboración con diferentes hospitales y centros de investigación, destacando: los hospitales Ramón y Cajal de Madrid (Dr P Jaén), San Jorge de huesca (Dra Y Gilaberte), Cruz Roja de Madrid (Dra M Fernández Guarino), Sloan Kettering Cancer Center (Dr Salvador González). También con el CIEMAT (Dr F Larcher) con el Instituto Ramón y Cajal de Investigaciones Sanitarias (Dr J Espada) y con el fluorescesce imaging group de la UAM (Dr D Jaque), entre otros.
Nuestra investigación está financiada principalmente por organismos públicos: Ministerio de Economía y Competitividad, Instituto de Salud Carlos iii, AECI, Comunidad de Madrid.
Línea 3 de Biología Celular: Fotocarcinogénesis. Cáncer cutáneo y búsqueda de terapias (Terapia Fotodinámica)
Resumen de línea: La incidencia del cáncer de piel a nivel mundial se ha ido incrementando en las últimas décadas, alcanzando proporciones epidémicas. Nuestro laboratorio se centra en (1) el estudio de mecanismos moleculares implicados en el desarrollo del cáncer cutáneo no melanoma (CCNM), principalmente del carcinoma basocelular (CBC) y el carcinoma escamoso (CE), (2) la búsqueda de terapias para su tratamiento incluyendo la terapia fotodinámica y otras basadas en el uso de nanopartículas, y (3) en los factores implicados en el proceso de resistencia a dichas terapias. Como modelos experimentales utilizamos líneas celulares de los diferentes tipos de cáncer cutáneo y el modelo de carcinogénesis en ratón por exposición crónica a luz UV, principal agente causante del CCNM.
Palabras clave de línea: Cáncer cutáneo no melanoma, terapia fotodinámica, resistencia a terapias, modelos cutáneos, nanopartículas.
Profesores/Investigadores implicados en esta línea de investigación: Ángeles Juarranz, Alicia Zamarrón (Becaria postodctoral), Silvia Lucena (Becaria predoctoral), Nerea Salazar (Becaria predoctoral), Irma Joyce Dias de Almeida (Técnico).
Photoactivation of ROS Production In Situ Transiently Activates Cell Proliferation in Mouse Skin and in the Hair Follicle Stem Cell Niche Promoting Hair Growth and Wound Healing. Carrasco E, Calvo MI, Blázquez-Castro A, Vecchio D, Zamarrón A, de Almeida IJ, Stockert JC, Hamblin MR, Juarranz Á, Espada J. J Invest Dermatol. 2015 Nov;135(11):2611-22.
The use of dipeptide derivatives of 5-aminolaevulinic acid promotes their entry to tumor cells and improves tumor selectivity of photodynamic therapy. Di Venosa G, Vallecorsa P, Giuntini F, Mamone L, Batlle A, Vanzuli S, Juarranz A, MacRobert AJ, Eggleston IM, Casas A. Mol Cancer Ther. 2015 Feb;14(2):440-51.
Cellular intrinsic factors involved in the resistance of squamous cell carcinoma to photodynamic therapy. Gilaberte Y, Milla L, Salazar N, Vera-Alvarez J, Kourani O, Damian A, Rivarola V, Roca MJ, Espada J, González S, Juarranz A.
J Invest Dermatol. 2014 Sep;134(9):2428-37
Fluorescent nanothermometers provide controlled plasmonic-mediated intracellular hyperthermia. Maestro LM, Haro-González P, Iglesias-de la Cruz MC, Sanz-Rodríguez F, Juarranz Á, Solé JG, Jaque D. Nanomedicine (Lond). 2013 Mar;8(3):379-88
Glycophthalocyanines as photosensitizers for triggering mitotic catastrophe and apoptosis in cancer cells. Soares AR, Neves MG, Tomé AC, Iglesias-de la Cruz MC, Zamarrón A, Carrasco E, González S, Cavaleiro JA, Torres T, Guldi DM, Juarranz A. Chem Res Toxicol. 2012 Apr 16;25(4):940-51
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