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Ampliamente utilizado por la naturaleza para definir la estructura de las biomoléculas, el enlace de hidrógeno se considera un medio poderoso para controlar la arquitectura supramolecular, ya que es una interacción no covalente direccional, selectiva y sintonizable por la fuerza.
En nuestro grupo queremos aprovechar los atributos de esta interacción extraordinaria para construir selectivamente diferentes tipos de nanoobjetos poliédricos. Los directores de enlace H, es decir, los fragmentos que tienen una serie de grupos de donantes y receptores de enlace H, como los derivados de nucleósidos, están estratégicamente acoplados a bloques rígidos para guiar su ensamblaje en una sola estructura específica y bien definida. Los diferentes componentes funcionales en estos nanoobjetos discretos pueden cooperar para que el ensamblaje pueda mostrar una propiedad específica.
Ver, por ejemplo:
J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 19311
Perseguimos la síntesis de sistemas y materiales mediante polimerización supramolecular, es decir, un proceso de polimerización en el que las unidades de repetición monoméricas se mantienen unidas por enlaces no covalentes, como la coordinación metal-ligando, las interacciones π-π dispersivas, dipolares o de enlace H. El diseño cuidadoso de los bloques de construcción autoensamblables y el control de la interacción entre múltiples interacciones no covalentes definirán la dimensionalidad de dichos sistemas.
1D Nanofibras o nanocables hechos de moléculas conjugadas π funcionales apiladas en las que intentaremos determinar la longitud y composición de la pila.
Redes 2D desarrolladas sobre superficies metálicas o grafíticas y materiales en capas 2D donde intentaremos controlar el posicionamiento molecular.
Marcos ordenados en 3D que se construyen mediante la combinación de diferentes reacciones reversibles no covalentes o covalentes y que estarán dotadas de nanocanales personalizados. Estos sistemas pueden encontrar aplicación como nanomembranas para tecnologías de separación avanzadas.
Ver, por ejemplo:
Chem. Mater. 2011, 23, 310
Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 2543
Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 659
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