La aparición de resistencias en los micoorganismos a los antiifecciosos utilizados
durante las últimas décadas, ha provocado la necesidad de desarrollar nuevos fármacos con el
fin de hacerles frente. Los productos naturales, que sirvieron como base para el tratamiento de
enfermedades y cuya investigación por parte de las industrias farmacéuticas durante los años 90
sufrió un importante descenso, vuelven a protagonizar un repunte en la búsqueda de nuevos
candidatos y cabeza de serie de origen natural debido a la especificidad que poseen sobre las
dianas biológicas.
La tesis que se presenta, engloba un conjunto de proyectos con el objetivo de encontrar
nuevos candidatos a través de distintas estrategias en la búsqueda de otros fármacos desde la
naturaleza a la optimización de un candidato por síntesis química.
En el primer capítulo se ha aislado un alcaloide con esqueleto terpénico en el cual se ha
elucidado su estructura: con técnicas de espectroscopia de RMN, espectrometría de masas junto
con el estudio de su susceptibilidad biológica, antibiótica y antifúngica.
En el segundo capítulo se ha optimizado por síntesis química un cabeza de serie
denominado fenildihidrazina con actividad antifúngica por estudios de estructuras actividad junto
con estudios de toxicidad bastante prometedores.
En el tercer capítulo se ha puesto a punto la síntesis de derivados del ácido murámico y
con ellos se han sintetizado unas serie de cores para finalmente unirlos y formar distintos
glicomiméticos a través de reacciones de click chemistry.
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