Mi formación investigadora comenzó centrándose en el estudio de aquellos procesos encargados de asegurar que los cromosomas segregaran correctamente durante las divisiones celulares. Sobre estos aspectos llevé a cabo mi tesis doctoral y mi formación postdoctoral, tanto en la Universidad de Stanford como en el Centro de Biología Molecular, aquí en el Campus de la UAM.
Posteriormente, ya incorporada al Departamento de Biología de la Facultad de Ciencias de la UAM me centré en el estudio del Sistema Nervioso. En ese sentido, los últimos proyectos de investigación han estado centrados en esclarecer cómo se especifican los diferentes subtipos neuronales. Hemos centrado gran parte de nuestro esfuerzo investigador en responder a dos grandes cuestiones: 1) De qué manera diferentes instrucciones, diferentes códigos combinatoriales de expresión génica, son capaces de converger en una misma identidad dando lugar a neuronas con un mismo fenotipo terminal y 2) cómo, antagónicamente, células aparentemente homólogas terminan adquiriendo identidades diferentes.
Línea 1 de Fisiología Animal: De la stem cell a la neurona: ¿qué me hace única?
Resumen de línea
En nuestro laboratorio estamos interesados en conocer los mecanismos genéticos que producen diversidad neuronal. ¿Podremos algún día generar las neuronas que nos interesen?
La capacidad para manipular la especificación de subtipos celulares es crucial para producir avances clínicos relevantes en el tratamiento de enfermedades a partir de células madre. Para que se generen de forma rutinaria neuronas específicas capaces de reemplazar aquellas perdidas o dañadas, es esencial entender mejor los mecanismos básicos de especificación neuronal. El sistema nervioso contiene un intimidante número de células y una amplísima diversidad celular. Las neuronas difieren unas de otras en muchos aspectos, incluidos su morfología, tipo de neurotransmisor/neuropéptido, receptores o canales iónicos que expresan. Además, cada subtipo neuronal ha de ser generado en el lugar y momento adecuados. La conjunción entre inmensos números, gran diversidad y una sobrecogedora fidelidad constituye la base de las complejas funciones del sistema nervioso. Por tanto, entender la especificación de los subtipos neuronales continúa siendo uno de los desafíos fundamentales de la neurobiología.
Palabras clave de línea: Drosophila, Sistema Nervioso, Diferenciación, Desarrollo, Destino neuronal
Profesores Asociados: Isabel Molina, Laura Torroja, Yolanda León, Hugo Gabilondo, María Losada-Pérez, Irene Rubio-Fererra (Becaria predoctoral), Jonathan Benito.
Lineage-unrelated neurons generated in different temporal windows and expressing different combinatorial codes can converge in the activation of the same terminal differentiation gene. Losada-Pérez M, Gabilondo H, del Saz D, Baumgardt M, Molina I, León Y, Monedero I, Díaz-Benjumea F, Torroja L, Benito-Sipos J. Mech Dev. 2010 Sep-Dec;127(9-12):458-71.
Gonzalo, A.; Turiégano, E.; León, Y.; Molina, I.; Torroja, L and Canal, I. (2012) Ih current is necessary to maintain normal dopamine fluctuatuions and sleep consolidation in Drosophila. PLOS One. Vol. 7. Issue 5, 1-12.
Hugo Gabilondo, María Losada-Pérez, Delia del Saz, Isabel Molina, Yolanda León, Inmaculada Canal, Laura Torroja and Jonathan Benito-Sipos (2011). A targeted genetic screen identifies crucial players in the specification of the Drosophila abdominal Capaergic neurons. Mech Dev. 128: p. 208-221
María Losada-Pérez, Hugo Gabilondo, Isabel Molina, Enrique Turiegano, Laura Torroja, Stefan Thor and Jonathan Benito-Sipos (2013). Klumpfuss controls FMRFamide expression by enabling BMPsignaling within the NB 5-6 lineage. Development 140, 2181-2189
Gabilondo H, Losada-Pérez M, Monedero I, Torres-Herráez A, Molina I, Torroja L, Benito-Sipos J (2014). A new role of Klumpfuss in establishing cell fate during the GMC asymmetric cell division. Cell Tissue Res.
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