Mi máximo objetivo científico es ahondar y esclarecer los diferentes procesos y estructuras celulares que participan en el tipo de división especializada que es la meiosis. Los estudios realizados no se limitan a un material biológico específico, ni a una estructura concreta, sino al análisis de un “problema Biológico”; empleando para ello diversos modelos experimentales y una batería de aproximaciones metodológicas. Con el fin último de esclarecer la estructura y dinámica del cromosoma meiótico, se han estudiado diferentes estructuras y procesos relacionados con los fenómenos de sinapsis, recombinación, actividad transcripcional y segregación de los cromosomas durante la meiosis.
Línea 4 de Biología Celular: Regulación de las divisiones meióticas en mamíferos
Resumen de línea: Nuestros estudios están centrado en el estudio de la composición y dinámica del dominio interno del centrómero, y los mecanismos que regulan la cohesión entre cromátidas hermanas, en las dos divisiones meióticas durante la espermatogénesis de ratón.
Palabras clave de línea: Meiosis, ratón, cromosoma, centrómero, segregación cromosómica
Profesores/Investigadores implicados en esta línea de investigación: Rocío Gómez Lencero, Alberto Viera Vicario, Inés Berenguer López (Becaria FPI), José Ángel Suja Sánchez.
Línea 5 de Biología Celular: Estructura del cromosoma meiótico
Resumen de línea: El grupo está centrado en el estudio la organización de los cromosomas durante la meiosis, especialmente en la caracterización de la composición y comportamiento de diferentes estructuras tales como: el complejo sinaptonémico, los complejos de cohesinas, los centrómeros y los telómeros. Estas estructuras se analizan en relación a los procesos de apareamiento, recombinación y segregación de los cromosomas durante la meiosis en diferentes especies de insectos y mamíferos, utilizando técnicas de biología celular, molecular y microscopía óptica, confocal y electrónica.
Palabras clave de línea: meiosis, cromosoma, complejo sinaptonémico, cohesinas, centrómero, telómero.
Profesores/Investigadores implicados en esta línea de investigación: Julio Sánchez Rufas, Mayte Parra Catalán, Alberto Viera Vicario, Ana Gil (Becaria predoctoral), Jesús Page Utrilla.
Viera A, Alsheimer M, Gómez R, Berenguer I, Ortega S, Symonds CE, Santamaría D, Benavente R, Suja JA, 2015.CDK2 regulates nuclear envelope protein dynamics and telomere attachment in mouse meiotic prophase. Journal of Cell Science 128(1):88-99.
http://jcs.biologists.org/content/128/1/88.long
Viera A, Gómez R, Parra MT, Schmiesing JA, Yokomori K, Rufas JS, Suja JA, 2007. Condensin I reveals new insights on mouse meiotic chromosome structure and dynamics. PLoS One 2(8):e783.
http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0000783
Viera A, Santos JL, Page J, Parra MT, Calvente A, Cifuentes M, Gómez R, Lira R, Suja JA, Rufas JS, 2004. DNA double-strand breaks, recombination and synapsis: the timing of meiosis differs in grasshoppers and flies. EMBO Reports 5(4):385-91.
http://embor.embopress.org/content/5/4/385.long
Viera A, Santos JL, Rufas JS, 2009. Relationship between incomplete synapsis and chiasma localization. Chromosoma 118(3):377-89.
http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00412-009-0204-x
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